एस्ट्राजेनेका विवाद के बीच भारत बायोटेक का कहना है कि कोवैक्सिन के पास 'उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड' है

एस्ट्राजेनेका द्वारा अपने कोविड-19 वैक्सीन, जिसे भारत में कोविशील्ड के नाम से जाना जाता है, के "दुर्लभ" दुष्प्रभावों को स्वीकार करने के संबंध में चल रही बहस के दौरान, कोवैक्सिन के डेवलपर, भारत बायोटेक ने अपने टीके के सुरक्षा रिकॉर्ड पर प्रकाश डाला।

भारत बायोटेक ने अपने एक्स हैंडल पर एक बयान जारी किया, जिसमें कहा गया कि उसने कोवैक्सिन को पहले सुरक्षा को प्राथमिकता देने और उसके बाद प्रभावकारिता पर जोर देने के साथ विकसित किया है।

वैक्सीन निर्माता ने यह भी उल्लेख किया कि कोवैक्सिन ने भारत में प्रभावकारिता परीक्षण किया, जिससे यह ऐसा करने वाला सरकार के कोविड-19 टीकाकरण कार्यक्रम में एकमात्र कोविड-19 वैक्सीन बन गया।

भारत बायोटेक ने कहा कि उन्होंने अपनी लाइसेंसिंग प्रक्रिया के दौरान 27,000 से अधिक विषयों में कोवैक्सिन का मूल्यांकन किया। इसे क्लिनिकल परीक्षण मोड में प्रतिबंधित उपयोग के तहत लाइसेंस प्राप्त हुआ, जिसमें कई लाख विषयों के लिए विस्तृत सुरक्षा रिपोर्टिंग शामिल थी।

कोवैक्सिन ने बनाया 'उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड'
बयान के मुताबिक, भारत सरकार के स्वास्थ्य मंत्रालय ने कोवैक्सिन की सुरक्षा का भी मूल्यांकन किया। कोवैक्सिन के उत्पाद जीवन चक्र के दौरान निरंतर सुरक्षा निगरानी (फार्माकोविजिलेंस) जारी रही।

कंपनी ने कहा कि अध्ययन और अनुवर्ती गतिविधियों से पता चला है कि कोवैक्सिन का "उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड" है। उन्होंने रक्त के थक्के, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, पेरीकार्डिटिस और मायोकार्डिटिस जैसे टीके से जुड़े मुद्दों की कोई घटना नहीं बताई।

भारत बायोटेक टीम, अनुभवी इनोवेटर्स और उत्पाद डेवलपर्स ने स्वीकार किया कि समय के साथ कोविड-19 टीकों की प्रभावकारिता कम हो सकती है, लेकिन रोगी की सुरक्षा पर प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है। इसलिए, वे अपने सभी टीकों के लिए प्राथमिक फोकस के रूप में सुरक्षा को प्राथमिकता देते हैं।

हाल के घटनाक्रम में, एस्ट्राजेनेका ने अदालती दस्तावेजों में पहली बार स्वीकार किया कि उसका कोविड-19 टीका "बहुत ही दुर्लभ मामलों" में रक्त के थक्के से संबंधित दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है। वैक्सीन, जिसे वैश्विक स्तर पर कोविशील्ड और वैक्सजेवरिया सहित अन्य नामों से विपणन किया गया, इस प्रवेश का विषय था।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने भारत में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को कोविशील्ड के रूप में विपणन किया। फार्मास्युटिकल कंपनी के खिलाफ एक वर्ग-कार्रवाई मुकदमा दायर किया गया था, जिसमें ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ साझेदारी में विकसित उसके टीके के कारण गंभीर चोटों और मौतों का आरोप लगाया गया था।

अप्रैल 2021 में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन से मस्तिष्क में स्थायी चोट लगने के बाद जेमी स्कॉट ने मुकदमा शुरू किया। उनका मामला, दूसरों के बीच, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस नामक एक दुर्लभ दुष्प्रभाव के गंभीर प्रभाव को रेखांकित करता है, जो रक्त के थक्कों और कम प्लेटलेट की विशेषता है। मायने रखता है.